Uma Revisão Abrangente Sobre Os Efeitos Anticâncer Da Oleuropeína PMC

O óleo essencial de olíbano pode inibir a proliferação e induzir a apoptose da linha celular de carcinoma hepatocelular humano SMMC-7721. O mecanismo pode ser induzir a apoptose de células SMMC-7721 regulando positivamente a proporção de expressão de bax / bcl-2 nas mitocôndrias, e a apoptose induzida pelo olíbano é dependente do ciclo celular (57). Estudos recentes descobriram que o óleo essencial de olíbano pode efetivamente inibir o crescimento de células de câncer de mama (BC) e induzir a apoptose de células BC regulando a via AMPK/mTOR [58]. O olíbano e a mirra têm atividades anticancerígenas contra as células do câncer de mama, e a combinação de olíbano e mirra tem um efeito anticancerígeno sinérgico, que é melhor para matar as células do câncer de mama. O extrato de olíbano exerce atividade antiinflamatória contra uma variedade de modelos inflamatórios agudos e crônicos. O estudo inicial mostrou que o KBA (3) no olíbano tinha uma 5-lipoxigenase única (5-LO), efeito inibitório duplo sobre a elastase leucocitária humana (HLE), e o efeito inibitório sobre 5-LO era específico, não tendo efeito sobre o atividades da cicloenzima ou 12-lipoxigenase [50].



E o olíbano e a mirra em combinação têm propriedades curativas superiores em úlceras orais em comparação com o acetonido de triancinolona [19]. Estudos modernos mostram que tanto o olíbano quanto a mirra têm bons efeitos terapêuticos na inflamação, e a combinação dos dois medicamentos tem atividade antiinflamatória sinérgica ainda melhor. Pesquisadores na China investigaram os efeitos anticancerígenos dos óleos de olíbano e mirra em cinco linhagens de células tumorais em um estudo de laboratório. Os resultados mostraram que as linhagens celulares humanas de câncer de mama e de pele apresentaram maior sensibilidade à combinação de óleos essenciais de mirra e olíbano. O óleo essencial de olíbano tem citotoxicidade específica para células tumorais e pode distinguir células normais de células cancerígenas da bexiga. Em uma certa concentração, pode bloquear especificamente o ciclo de crescimento da linhagem celular de câncer de bexiga J82, inibir o crescimento celular e induzir a apoptose.

Benefícios Para A Saúde Do Óleo De Olíbano

O estudo sobre a base material e o mecanismo sinérgico da combinação olíbano-mirra ainda está em estágio inicial. Verificou-se que a dissolução dos sesquiterpenos diminuiu antes e depois da combinação de olíbano e mirra, mas os sesquiterpenos foram o ingrediente ativo mais forte para inibir a liberação de NO dos macrófagos de camundongos (109).

• Ole (200 µM) aumentou a apoptose em células de câncer pancreático MIA PaCa-2 in vitro através da dimerização de c-Jun e c-Fos em API [59].
• In vitro, Ole induziu efeitos antiproliferativos nas células TCAM-2 e SEM-1, inibindo a via do NF-κB [30].
• Essa combinação também suprimiu a expressão de Bcl2 e de sobrevivência, ambas prevenindo a apoptose [14].

O tratamento com Ole (150 µM) aumentou a expressão de Bcl2 pró-apoptótico em NSCLC A549 in vitro (65). As descobertas também revelaram que a expressão da glioxalase 2 (Glo2) pode ter uma função no câncer e que Ole (150 µM) aumentou a expressão de Glo2 sem alterar sua atividade, implicando um efeito não enzimático [65]. Foi demonstrado que Glo2 é regulado por P53 [66], enquanto Ole demonstrou inibir a expressão da via Akt, o que pode afetar P53 [65].

Artrite, Artrite Reumatóide (AR) E Outros Distúrbios Dolorosos:

Em ratos Winstar machos in vivo, Ole mostrou um efeito protetor quando combinado com ciclofosfamida [82]. O efeito antiangiogênico de Ole (Tabela 2) em linhagens celulares de câncer de mama in vivo pode ser mediado pela redução do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em doses de 225 mg/kg/dia por 3 semanas, administrado em água destilada por lavagem gástrica [ 9]. Esta conclusão é apoiada pelo fato de que Ole (150 e 225 mg/kg/dia), in vivo, diminui o volume do tumor de mama, e isso está relacionado ao aumento na expressão de endostatina [9]. Em um estudo de mecanismos analgésicos, Hu et al. observaram o efeito de uma extração combinada de água de olíbano e mirra (WFM) na sensibilização à dor neuropática, estabelecendo um modelo de lesão constritiva crônica (CCI) do nervo ciático em camundongos. Os componentes bioativos do olíbano e da mirra reduziram significativamente os níveis de expressão das citocinas inflamatórias INF-γ, IL-2, IL-1β, IL-12, TNF-α, PGE2, NO e MDA no soro de ratos AIA e no inchaço dos pés por reduzindo a fosforilação de três tipos de MAPK (ERK, p38 e JNK) e a regulação negativa de genes a jusante (c-jun e c-fos). O olíbano, às vezes chamado de olíbano, é um tipo comum de óleo essencial usado na aromaterapia que pode oferecer uma variedade de benefícios à saúde, incluindo ajudar a aliviar o estresse crônico e a ansiedade, reduzir a dor e a inflamação e aumentar a imunidade.



Os principais constituintes químicos e fontes vegetais de olíbano são mostrados na Tabela 1, e os padrões estruturais de alguns constituintes químicos são mostrados na Figura 1. O óleo de olíbano pode distinguir as células cancerígenas das células normais e pode suprimir a viabilidade das células cancerígenas. O óleo de olíbano ativa genes que desempenham um papel na supressão do crescimento celular e na interrupção do ciclo celular sem induzir a fragmentação do DNA. Num outro estudo sobre o cancro da mama, os investigadores descobriram que o olíbano suprimia a progressão do tumor.

Benefícios Digestivos:

Ole (200 µM) aumentou a proporção de Bax / Bcl2, favorecendo a via apoptótica em células de câncer pancreático MIA PaCa-2 melhor do que HT (100 µM), embora isso não seja encontrado em linhas celulares saudáveis ​​(59). Efeitos semelhantes foram observados em células de câncer de pulmão NSCLC H1299 in vitro a 200 µM [57], neuroblastoma de mama in vitro a 350 µM [55] e células de câncer cervical Hela in vitro a 200 µM [24]. As evidências sugerem que Ole (200 µM) pode afetar a proteína tumoral do gene pró-apoptótico P53 (p53), bem como a relação Bax/bcl2, o que favorece a apoptose. P53 e Bax são ambos pró-apoptóticos, de acordo com estudos sobre MCF-7 em células de câncer de mama in vitro [25]. Ole causou apoptose em tumores de mama [25] e de cólon a 400 e 800 µM [31], mas não em U251 e A172 em células cancerígenas de glioma in vitro a 200 ou 400 µM [45].

• Estudos in vivo descobriram que o crescimento do tumor foi significativamente inibido em camundongos portadores de tumor H22 após 10 dias de administração oral dos extratos combinados de olíbano e mirra (1,08 g⋅kg–1 por dia e 2,16 g⋅kg–1 por dia) , e a atividade dos RTKs no tecido tumoral também diminuiu significativamente.
• Entre muitos medicamentos naturais tradicionais, as resinas de olíbano e mirra provaram ser eficazes no tratamento de inflamações e câncer.
• Ole (50 µM) também previne o início da progressão do câncer de cólon in vitro e in vivo através da regulação positiva do gene que codifica CB1 [16].
• O ácido acetil-11-ceto-beta-boswélico (AKBA) inibiu o crescimento do tumor da próstata humana através da inibição da angiogênese induzida por VEGFR2 (22).

Além disso, o composto olíbano-mirra também possui atividade anticancerígena significativa contra outras células cancerígenas. Estudos anticancerígenos in vitro mostraram que os extratos combinados de olíbano e mirra em concentrações de 10 mg⋅mL-1 e 20 mg⋅mL-1 inibiram a proliferação da linha celular de carcinoma hepatocelular humano SMMC7721 e da linha celular de leucemia promielocítica humana HL-60, e a atividade do receptor tirosina quinase (RTKs) em células SMMC7721 e HL-60.

Benefícios E Usos Do Olíbano – E 7 Mitos

Ole (100 µg/mL) demonstrou ser mais eficaz do que seu derivado HT (25 µg/mL) em retardar a transição da fase G1 para a fase S em linhas celulares de câncer de mama MCF-7 [5,26]. Ole também produziu um atraso no ciclo celular da fase S em células de câncer de mama MDA-MB-231 em outra investigação in vitro, regulando positivamente o p21 [14,73,74] (Figura 4).

• O extrato de olíbano exerce atividade antiinflamatória contra uma variedade de modelos inflamatórios agudos e crônicos.
• Os constituintes químicos das resinas incluem diterpenóides (81–85), triterpenóides (86–95), esteróides (96–101) e lignanas (101–107).
• Suplementos contendo boswellia também foram relatados como úteis para aliviar os sintomas de tendinopatia (45), foram comparáveis ​​ao paracetamol na redução da dor musculoesquelética (46) e reduziram a dor nas articulações induzida pelo inibidor da aromatase (54).
• Acredita-se que o ácido boswélico, o principal constituinte da boswellia, contribua para muitas das atividades farmacológicas da erva.

Saige